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U.O.C. FARMACIA

Aggiornamento dicembre 2010

FARMACOVIGILANZA

2010

Dicembre Casi di risonanza magnetica cerebrale anormale e disordini del movimento in pazienti trattati con Sabril (vigabatrin)
Dicembre

Utilizzo trattamenti per degenerazione maculare neovascolare (essudativa) correlata all'età

Dicembre Comunicato stampa- L’Agenzia Europea dei Medicinali sta revisionando il profilo di sicurezza dei medicinali a base di somatropina
Dicembre

Comunicazione diretta agli operatori sanitari riguardante l’associazione tra tocilizumab (RoActemra®) e l'anafilassi

Dicembre

Nota Informativa Importante sull’osteonecrosi della mascella in pazienti oncologici trattati con sunitinib (Sutent) e concomitante o precedente uso di bifosfonati

Dicembre Rivalutazione dei medicinali contenenti il principio attivo MODAFINIL ( Provigil) Restrizioni delle indicazioni a seguito di procedura attraverso art 31 delle direttiva 2001/83CE
Dicembre Metformina e Glibenclamide (500 mg / 5 mg)
Novembre

Raccomandazioni del working group pediatrico dell’aifa in relazione all’uso dei fans nei bambini

Novembre

Informazioni sulla tosse nei bambini sotto i 2 anni d’età: perché i mucolitici non devono più essere utilizzati?

Novembre Raccomandazioni del working group pediatrico dell’aifa in relazione all’eposizione in utero di antidepressivi
Novembre Domande e risposte sulla revisione dei medicinali contenenti oppioidi per via orale a rilascio modificato della scala OMS livello III per la gestione del dolore Esito della procedura ai sensi dell'articolo 31 della direttiva 2001/83/CE, e successivi emendamenti
Novembre

Mucolitici per uso orale e rettale: controindicazione nei bambini al di sotto dei 2 anni

Novembre

Osteonecrosi della mascella in pazienti oncologici trattati con bevacizumab (Avastin ®), e che abbiano ricevuto contemporaneamente o precedentemente bifosfonati

Ottobre Domande e risposte sulla revisione dei medicinali contenenti fibrati
Ottobre L’Agenzia Europea dei Medicinali raccomanda l’uso di fibrati come trattamento di seconda linea

2009

Giugno

Nota informativa importante su fenomeni di ipersensibilità cutanea e fotosensibilizzazione conseguenti all'uso di Ketoprofene per uso cutaneo
Giugno

Importanti informazioni di sicurezza sull’associazione tra  CellCept (micofenolato mofetile) e aplasia eritroide pura

Giugno

Comunicato stampa EMEA - Possibile interazione tra clopidogrel e gli inibitori di pompa protonica

Giugno

Comunicato stampa- L’Agenzia Europea dei Medicinali raccomanda la sospensione dell’autorizzazione alla commercializzazione di Raptiva (efalizumab)

2007

Dicembre

Epoetine e il rischio di progressione della crescita tumorale e di eventi tromboembolici nei
pazienti con cancro e rischio cardiovascolare nei pazienti con malattia renale cronica.

Novembre

Malformazioni congenite osservate in seguito all’uso di CellCept in gravidanza

Agosto

Comunicazione ai Signori Medici su un caso di sovradosaggio accidentale di Kaletra® (lopinavir/ritonavir) soluzione orale nei bambini

Luglio

Istituzione di Registri Pazienti trattati con Viracept (Nelfinavir).

Luglio

AGRADIL® (Veralipride) RITIRO DAL COMMERCIO 

Giugno

Farmaci sottoposti a Monitoraggio Intensivo ordinati per specialità - Aggiornamento n 8

Giugno

Farmaci sottoposti a Monitoraggio Intensivo ordinati per ATC - Aggiornamento n 8

Giugno

Importanti comunicazioni di sicurezza - Magnevist e fibrosi sistemica nefrogenica

Giugno

VIRACEPT (Nelfinavir):ritirato dal commercio in via precauzionale per contaminazione

Giugno

Incompatibilità chimico-fisiche di Ceftriaxone con soluzioni o prodotti contenenti calcio

Maggio

Medicinali a base di KETOROLAC TROMETAMINA (TORA-DOL® E LIXIDOL®)

Maggio

Nuove importanti informazioni di sicurezza sull’associazione tra Salbutamolo e ischemia miocardica

Aprile

Aggiornamento delle informazioni relative alla sicurezza d’uso di Mabthera® (principio attivo: Rituximab)

Marzo

Bollettino di farmacovigilanza dell'AIFA

Aggiornamento dicembre 2010